アクセンチュア 株式会社の業務改革BPO(製薬PV領域)プロジェクトリーダー候補 – オペレーションズ コンサルティング本部求人

アクセンチュア 株式会社
- 職種
- ITコンサルタント
- 年収
- 年収非公開
- エリア
- 東京
※「正式に応募する」と「外資IT特化の転職エージェントに相談」は、職務経歴書 、履歴書 が必要です。個人設定よりご登録をお願いします。
仕事内容
私たちは、製薬業界における安全性情報業務(PV業務)のBPOプロジェクトに参加し、クライアントへの効果的なサービス提供を担当します。チームリーダーとしては、PV業務のオペレーティング全般に加え、オペレーションチームの管理、各メンバーの教育研修、人事評価、報酬管理などの業務を運営します。また、業務運用のモニタリング・可視化、RPA導入やプロセス改善を企画し実行する責任があります。さらに、営業部門と連携して新たな領域への拡大や追加セールスを推進します。
プロジェクトリーダーとしては、製薬BPOプロジェクトの全体責任者として、契約管理、コスト管理、スコープ管理、品質管理、リスク管理、課題管理といった要素を統括します。小規模事業の経営に近い役割を担い、プロジェクトの全体を監督します。
PVスペシャリストとしては、特定の専門知識を活用し、クライアントに対する高品質なサービスを提供します。これには、英語と日本語を使用したレポーティングも含まれます。
私たちは、英語のビジネスレベルの能力を持つ方、製薬/医療機器メーカーで安全性情報管理の経験がある方を求めています。加えて、チームまたはプロジェクトマネジメントの経験が必須です。勤務地は東京、大阪、福岡で、クライアントのニーズに応じた柔軟かつ専門的なサポートを行います。
募集要項
勤務地 | ◆勤務地 - 東京 - 大阪 - 福岡 |
---|---|
給与 | - |
勤務時間 | - |
休暇制度 | - |
待遇・福利厚生 | - |
リモートワーク | - |
その他 | - **応募要件**: - 学歴:4年生大学卒以上 - 語学:英語 ビジネスレベル(TOEIC700点以上) - 製薬/医療機器メーカーまたはCROにて安全性情報管理の経験が1年以上あること - CROまたは製薬/医療機器メーカーにおけるチームまたはプロジェクトマネジメント経験 - **望ましい経験**: - 事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携わった経験、またはコンサルティング経験 - 製薬会社/医療機器/CRO/その他ライフサイエンス系の業界に携わった経験 - アウトソーシング業界における営業・移管・運用管理等の経験 |
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