アクセンチュア 株式会社の業務改革BPO（製薬PV領域）プロジェクトリーダー候補 – オペレーションズ コンサルティング本部求人
アクセンチュア 株式会社
- 職種
- ―
- 年収
- ―
- エリア
- 東京／大阪／福岡
※「正式に応募する」は、職務経歴書 、履歴書 が必要です。個人設定よりご登録をお願いします。
尚、カジュアル面談は保証されているものではなく不成立になる場合もございますのでご了承ください。
仕事内容
業務内容◆製薬会社向けBPOについて製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が上がり、研究開発費が上昇しています。アクセンチュアでは、製薬会社へのBPOサービス提供を通して、製薬会社の研究開発のコスト削減と、スピーディな新薬の製品化を支援しています。日本の製薬業界のクライアントに対しては、日本のオンショア要員と、インド・中国のオフショア要員を組み合わせて、英語・日本語でのPV業務（病院や患者、薬剤師などから提供される薬の安全性情報を管理する業務）のアウトソーシングサービスを提供しています。◆仕事内容：安全性情報業務（PV業務）のBPOプロジェクトに所属し、スキル・経験、ご志向に応じて下記のいずれかの業務をご担当いただきます。【チームリーダー】・PV業務のオペレーション・PV業務のオペレーションチームの運営（数名のメンバー管理）・業務運用をモニタリング、可視化しクライアントおよび社内へのレポーティング（日本語・英語）・RPA導入やプロセス改善等による継続的改善の立案、実行・SV/オペレーターに対しての業務管理・教育研修・人事評価報酬管理・営業部門と連携し、領域拡大、追加セール【プロジェクトリーダー】製薬BPOプロジェクトのサービス提供にかかわる全体責任者をご担当いただきます。契約管理、コスト管理、スコープ管理、品質管理、リスク管理、課題管理、改善提案、要員管理など、小規模事業の経営に近い業務です。【PVスペシャリスト（Subject Matter Expert）】PV業務のスペシャリストとして、クライアントに対する高品質なサービス提供を担当します。◆勤務地東京・大阪・福岡
募集要項【必須条件】・学歴：4年生大学卒以上・語学：英語 ビジネスレベル（TOEIC700点以上）・製薬/医療機器メーカーまたはCROにて安全性情報管理の経験が1年以上あること・CROまたは製薬/医療機器メーカーにおけるチームまたはプロジェクトマネジメント経験【歓迎条件】※下記いずれかの経験1年以上をお持ちの方・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携わった経験、またはコンサルティング経験・製薬会社/医療機器/CRO/その他ライフサイエンス系の業界に携わった経験・アウトソーシング業界における営業・移管・運用管理等の経験Emp_Regular JPNOps Ct_BPO#LI-GM
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