武田薬品工業株式会社のDirector, Asia Program Leader, Oncology Therapeutic Area Unit, R&D求人
武田薬品工業株式会社
- 職種
- ―
- 年収
- ―
- エリア
- 東京
※「正式に応募する」は、職務経歴書 、履歴書 が必要です。個人設定よりご登録をお願いします。
尚、カジュアル面談は保証されているものではなく不成立になる場合もございますのでご了承ください。
仕事内容
私たちは、監査品質保証のリードを務めることができるプロフェッショナルを求めています。この役割では、プロフェッショナルプラクティスグループ(PPG)とグループ内部監査(GIA)のフレームワーク内で、指定された監査品質保証、メソドロジー、タレント開発活動を実施します。PPG責任者や他のPPGメンバーと緊密に連携し、GIAの品質保証活動とその他の指定されたPPG業務を実行し、GIAのメソドロジーとタレント開発の取り組みを適用・改善することに貢献します。監査の品質を維持し、ビジネスの変化、新しい技術、専門的発展、他者からの期待に対応するためのGIAの実践と能力の継続的な発展を実施する役割を果たします。また、重要な分析と推奨を提供し、監査実践の進化を支援し、関連する知見をメソドロジー、ツール、ガイダンス、トレーニング、タレント開発における実際的な改善に変換します。各地域のPPGの地域代表としても働き、GIAリーダーシップチーム、各地域のGIAメンバー、他の関連するステークホルダーとのコミュニケーションを調整し、監査の質、方法論、タレント開発、および関連するPPGのイニシアティブを支援します。このポジションでは、監査結果のレビュー、実践の質的ギャップを特定し、監査の実行や内部統制の設計、メソドロジー適用の改善を推進します。
募集要項
| 勤務地 | Tokyo, Japan |
|---|---|
| 給与 | - |
| 勤務時間 | 1. Headquarters (Osaka/ Tokyo) 9:00〜17:30 2. Production Sites (Osaka/ Yamaguchi) 8:00〜16:45 3. Production Site (Narita) 8:30〜17:15 4. Research Site (Kanagawa) 9:00〜17:45 5. フレックスタイム制 |
| 休暇制度 | 休日:土曜日、日曜日、祝日、メーデー、年末年始など(年間約123日) 有給休暇:年次有給休暇、特別有給休暇 その他休暇:病気休暇、家族支援休暇、産休、育児休暇、家族介護休暇 |
| 待遇・福利厚生 | - Allowances: Commutation, Housing, Overtime Work etc. - Salary Increase: Annually - Bonus Payment: Twice a year - Working Hours: Headquarters (Osaka/ Tokyo) 9:00-17:30, Production Sites (Osaka/ Yamaguchi) 8:00-16:45, (Narita) 8:30-17:15, Research Site (Kanagawa) 9:00-17:45 - Holidays: Saturdays, Sundays, National Holidays, May Day, Year-End Holidays etc. (approx. 123 days in a year) - Paid Leaves: Annual Paid Leave, Special Paid Leave, Sick Leave, Family Support Leave, Maternity Leave, Childcare Leave, Family Nursing Leave - Flexible Work Styles: Flextime, Telework - Benefits: Social Insurance, Retirement and Corporate Pension, Employee Stock Ownership Program, etc. |
| リモートワーク | - |
| その他 | - **応募要件**: - Undergraduate degree or higher, preferably in Accounting, Business, Finance, Risk Management, Life Sciences, or a related discipline. - Relevant experience in internal audit, risk management, internal controls, compliance, business process improvement, or a closely related function within Takeda or another global organization. - Strong understanding of Takeda’s business, operations, and key risk areas. - Strong understanding of governance, risk management, internal controls, and internal audit methodology principles, with the ability to apply professional standards and sound judgment to provide practical recommendations. - Ability to assess emerging risks, changing audit practices, and future ways of working, and to identify their potential impact on audit activities. - Good understanding of digitally enabled solutions, data analytics, and technology-driven audit approaches, with the ability to apply them to improve audit methodology, guidance, and training. - Strong analytical, communication, collaboration, and relationship management skills. - Strong project management skills and the ability to manage multiple priorities. - Willingness and ability to travel internationally as needed, normally up to approximately 30%. - **望ましい経験**: - Experience supporting audit methodology development, process improvement, data analytics, or training activities. - Professional certification such as Certified Internal Auditor, Certified Public Accountant, Certified Fraud Examiner, or another relevant qualification. - Experience working in a global, matrixed organization with cross-regional stakeholders. |
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