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キャップジェミニ 株式会社の製薬製造 品質管理コンサルタント（規制・監査対応）Automation Quality Management Consultant - Pharmaceutical Manufacturing (Re求人

キャップジェミニ 株式会社

職種
―
年収
―
エリア
東京

※「正式に応募する」は、職務経歴書 、履歴書 が必要です。個人設定よりご登録をお願いします。

尚、カジュアル面談は保証されているものではなく不成立になる場合もございますのでご了承ください。


仕事内容

私たちは製薬業界における品質管理のエキスパートとして、クライアントの製品品質向上と規制要件の遵守を実現するポジションを募集しています。このポジションでは、内部および外部監査への対応から品質管理システムの評価・改善、GMP基準に基づく標準作業手順書（SOP）の作成・実装まで幅広い業務をリードし、医薬品製造プロセスの効率化と品質向上に貢献します。具体的には、監査対応やリスク評価を通じて、クライアントの品質管理部門と連携しながら問題解決と継続的な改善活動を推進します。また、高度な専門知識と革新的アプローチを駆使して、クライアントの品質管理の競争力強化と信頼性向上を目指します。GMPリスク評価の実施や品質管理プロセスの最適化を通じて、クライアントの製品品質と患者安全を確保することが求められます。当社のエンジニアリングアカデミーを活用して、製薬業界特有の課題に対する革新的なソリューションを開発・提供し、クライアントとともに医薬品製造の未来を創造する役割を担います。

募集要項

勤務地-
給与-
勤務時間-
休暇制度-
待遇・福利厚生-
リモートワーク-
その他-

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