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日本タタ・コンサルタンシー・サービシズ株式会社の（LS-2507）グローバル製薬企業向けファーマコビジランス業務（定期報告）プロジェクトマネジメント求人

日本タタ・コンサルタンシー・サービシズ株式会社

職種
―
年収
―
エリア
東京／大阪／名古屋／福岡

※「正式に応募する」と「外資IT特化の転職エージェントに相談」は、職務経歴書 、履歴書 が必要です。個人設定よりご登録をお願いします。


仕事内容

プロジェクマネージャーとして、タスクの管理、海外オフショアメンバーと協働し、タイムマネジメントを行いながら、安全性定期報告の作成などのプロジェクトをリードします。

以下業務が一例です。

・プロジェクトの立ち上げ：手順書の調整と作成

・プロジェクトリード：タイムライン管理、アウトプットのレビュー、チームメンバーのタスク状況の管理等

・安全性定期報告書の作成/レビュー　又は文献スクリーニングのレビュー等

【部門について】

グローバル製薬業界で高い評価を得ている弊社のLife Sciences Unitは、今後の成長・拡大が期待されている事業部門です。外資系を含む日本の製薬企業を顧客ターゲットとし、ITソリューションやBPOサービスの提供を通じて、お客様の経営課題の解決をサポートしています。

お客様の課題・ニーズを把握し、弊社のソリューションを提供し、企業の成長を支援するサービスデリバリーを行います。

【プロジェクトおよびポジションの魅力】

本プロジェクトは、製薬企業向けの安全性定期報告書作成等のPV業務を行うプロジェクトです。グローバル拠点との協働で行うサービスのため、日本にいながら、グローバルビジネスが学べるプロジェクトです。このポジションでの業務を通じて、メガファーマにおけるPVの幅広い業務のマネジメント、チームビルディング、国内外のグローバルメンバーとの協働からグローバリゼーション、PV業務のデジタル化と幅広い経験をすることができ、ビジネススキルを伸ばすことができるポジションです。PV業務だけではなく、TCSの強みを活かした最先端のDXを学ぶことのできる環境が大きな魅力です。

【キャリアパス】

プロジェクトマネージャー、デリバリーマネージャー、ライフサイエンスコンサルタント

【求める経験/スキル】

・メディカルライティング又はICSR経験

・医薬品業界またはCROでの勤務経験

・規制(例:GCP、ICH、GVP、GPSP)を含む医薬品開発プロセスに関する包括的な知識

・プロジェクトマネジメントスキル

・ロジカルシンキング/データ分析スキル

・コミュニケーションスキル

・問題解決スキル

・医療系または関連分野の学士以上

・日英バイリンガル(ビジネスレベル)：英語（ビジネスレベル：読み書き、会議等での会話）

【あれば尚良い経験/スキル】

・PBRER/DSUR/再審査申請資料/臨床開発文書/RMPの作成経験

・業務改善スキル or AI活用等によるDX推進経験

■雇用形態

正社員

管理監督者分類：有(場合によって無)

試用期間：有（3か月）

残業手当：無(採用グレードにより有)

賞与：有

昇給：都度

採用グレードに応じて裁量労働制を適用

(裁量労働手当：6万円～8万円/月)

■給与

※経験・能力など考慮の上、当社規程により決定

■就業時間

9:00～18:00

■休日/休暇

年次有給休暇（初年度10日 ※入社日によって異なる場合有）、完全週休2日制（土曜日・日曜日）、祝日、年末年始、慶弔休暇、育児・介護休業

■福利厚生

保険：健康・厚生年金・雇用・労災保険

制度：財形貯蓄・確定拠出年金・カフェテリアプラン（選択型法人会員福利厚生サービス）

　　　※財形貯蓄・確定拠出年金は正社員のみ対象

施設：法人会員施設（スポーツクラブ、温泉保養所、ホテル他)

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