武田薬品工業株式会社のLead Counsel, International Employment求人
武田薬品工業株式会社
- 職種
- ―
- 年収
- ―
- エリア
- 大阪
※「正式に応募する」は、職務経歴書 、履歴書 が必要です。個人設定よりご登録をお願いします。
尚、カジュアル面談は保証されているものではなく不成立になる場合もございますのでご了承ください。
仕事内容
私たちは、日本の開発組織におけるパフォーマンスマネジメントとオペレーショナル・エクセレンスを推進する中心的な役割を担います。このポジションでは、Japan Program Excellenceを通じて、日本国内の複数の開発プログラムにおける実行力と運営効率の向上を目指します。具体的には、KPIデータに基づいたパフォーマンス管理、実行予見性の向上、グローバル共通のプロジェクト管理手法やツールの導入と定着を進めます。これらにより、各プログラムの一貫性を保ちつつ、開発現場からのフィードバックを反映し地域全体の優先事項と整合させながら、継続的な改善を推進します。また、日本の開発チームを横断的に支援し、実行力や運営の仕組みを継続的に改善し高度化します。具体的な業務には、KPIおよびプログラム進捗のモニタリング、リスクおよび改善機会の特定、パフォーマンス評価のための定量・定性分析、関係部署との連携による実行品質の向上支援が含まれます。このポジションを通じて、直接的なプログラム支援を超えた組織全体の生産性と品質向上に寄与し、グローバルな運営手法の定着を図り、持続的な組織進化に貢献します。
募集要項
| 勤務地 | 勤務地: - 大阪、日本 |
|---|---|
| 給与 | - |
| 勤務時間 | 1. Headquarters (Osaka/ Tokyo): 9:00-17:30 2. Production Sites (Osaka/ Yamaguchi): 8:00-16:45 3. Production Site (Narita): 8:30-17:15 4. Research Site (Kanagawa): 9:00-17:45 フレックスタイム制あり。 |
| 休暇制度 | Holidays: Saturdays, Sundays, National Holidays, May Day, Year-End Holidays etc. (approx. 123 days in a year) Paid Leaves: Annual Paid Leave, Special Paid Leave, Sick Leave, Family Support Leave, Maternity Leave, Childcare Leave, Family Nursing Leave. |
| 待遇・福利厚生 | - Allowances: Commutation, Housing, Overtime Work etc. - Salary Increase: Annually, Bonus Payment: Twice a year - Working Hours: Headquarters (Osaka/ Tokyo) 9:00-17:30, Production Sites (Osaka/ Yamaguchi) 8:00-16:45, (Narita) 8:30-17:15, Research Site (Kanagawa) 9:00-17:45 - Holidays: Saturdays, Sundays, National Holidays, May Day, Year-End Holidays etc. (approx. 123 days in a year) - Paid Leaves: Annual Paid Leave, Special Paid Leave, Sick Leave, Family Support Leave, Maternity Leave, Childcare Leave, Family Nursing Leave. - Flexible Work Styles: Flextime, Telework - Benefits: Social Insurance, Retirement and Corporate Pension, Employee Stock Ownership Program, etc. |
| リモートワーク | 可 |
| その他 | - **応募要件**: <必須要件>理系またはビジネス関連分野の学士号を有すること臨床開発領域において、関係部門と連携する環境(部門横断的な取り組みを含む)で、プログラムまたはプロジェクトの推進・実行支援に主体的に携わった経験を有すること製薬業界における臨床開発およびプロジェクトマネジメントの知識を有し、創薬から臨床、承認、上市後に至る医薬品開発全体の流れを理解していること複雑な課題を整理し、優先順位やリスクを踏まえて実行可能な計画に落とし込み、課題解決および継続的改善につなげられることデータや事実に基づいて課題を整理し、主要指標を適切に解釈したうえで、関係者と連携しながら改善機会を実行可能なアクションに落とし込めることプロジェクト管理に関するグローバル共通の進め方やツールを開発チームに導入・定着し、一貫した運営を推進できること関係者と円滑に協働できるコラボレーション力、コミュニケーション力、ステークホルダーマネジメント力を有することグローバルの関係者と英語で円滑に協働できること - **望ましい経験**: <歓迎要件>理系またはビジネス分野の上位学位を有すること海外勤務経験、またはグローバルチームでの協業経験を有することMS/PhD, Project Management Professional(PMP)資格、またはそれに準ずるPMBOKベースのプロジェクトマネジメント知識を有すること |
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