武田薬品工業株式会社のIBU Executive Assistant, Japan based求人
武田薬品工業株式会社
- 職種
- ―
- 年収
- ―
- エリア
- 東京
※「正式に応募する」は、職務経歴書 、履歴書 が必要です。個人設定よりご登録をお願いします。
尚、カジュアル面談は保証されているものではなく不成立になる場合もございますのでご了承ください。
仕事内容
By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice( opens in new window) and Terms of Use( opens in new window). I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.Job DescriptionPlease note this job requires business level Japanese in speaking, writing, and reading.タケダは「世界中の人々の健康と輝かしい未来に貢献する」ことを企業の存在意義(パーパス)としています。そして目指す未来を共有しながら、一人ひとりが自分の可能性を引き出し、お互いの個性を認め合う、多様性にあふれた先進的な組織作りに取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。タケダはグローバルな研究開発型のバイオ医薬品のリーディングカンパニーです。従業員は創業時から受け継いできたタケダの価値観であるタケダイズム(誠実=公正・正直・不屈)を道しるべとしながら、患者さんに寄り添い(Patient)人々と信頼関係を築き(Trust)社会的評価を向上させ(Reputation)持続可能な事業を発展させる(Business)を日々の行動指針としています。募集部門の紹介エンジニアリング部門 信頼性エンジニアリンググループは、製造設備の長期的な安定稼働と信頼性向上を使命とする部門です。予備部品の適切な管理と、保全管理システム(CMMS)の効果的な運用は、設備停止リスクの最小化とコスト最適化の両立において中核的な役割を担っています。本ポジションは保全技術者・購買部門・品質管理部門を横断してつなぐハブ機能を担い、データに基づく予防保全体制の強化を通じて、高品質な医薬品製造に直接貢献します。自分の専門性とデジタルツールの双方を活かし、タケダのIndustry 4.0への進化を現場から支えたい方を求めています。OBJECTIVES / PURPOSE予備部品の調達・受入・保管・出庫・棚卸を一元的に管理し、最適な在庫水準を維持することで設備の安定稼働を支援する。Centrally manage spare parts procurement, receipt, storage, issuance, and inventory to maintain optimal stock levels and support stable equipment operation.CMSシステム(SAP PM 等)の管理者として、資産台帳・保全記録・作業指示の正確性とデータ品質を維持し、コンプライアンスの高い保全・校正ワークフローの運用を確保する。As CMMS system administrator (SAP PM, etc.), maintain accuracy and data quality of asset master data, maintenance records, and work orders, ensuring maintenance and calibration workflows are operated with a high degree of compliance.KPI(スペアパーツ充足率・PM達成率・在庫回転率等)を定期的に測定・分析し、継続的改善活動を推進する。Regularly measure and analyze key performance indicators (spare parts fill rate, PM completion rate, inventory turnover, etc.) and drive continuous improvement activities.社内外監査・査察において、予備部品管理および保全記録の専門家(SME)として説明・対応を行い、規制要件への適合を実証する。Act as Subject Matter Expert (SME) for spare parts management and maintenance records during internal and external audits and inspections, demonstrating compliance with regulatory requirements.ACCOUNTABILITIES予備部品管理 / Spare Parts Management工場内全製造設備・ユーティリティ設備に係る予備部品の受入・入出庫・保管・廃棄を管理し、倉庫レイアウトの機能性・安全性を維持する。Manage receipt, issuance, storage, and disposal of spare parts for all manufacturing and utility equipment on site, maintaining functional and safe storeroom layout.クリティカルスペア・推奨スペアを特定・分類し、Min/Max 在庫水準を設定のうえ、CMMS(SAP PM)マスタへ登録・維持する。Identify and classify critical and recommended spare parts, set Min/Max stock levels, and register and maintain entries in the CMMS (SAP PM) master data.定期的な棚卸(サイクルカウントおよび実地棚卸)を実施し、在庫精度を確保する。Conduct regular cycle counts and physical inventories to maintain inventory accuracy.不動在庫・廃番部品を追跡し、処分方針を立案のうえ、必要な準備を実施する。Track obsolete and unused materials, develop disposition recommendations, and oversee necessary preparations.入荷時の検査・CMMS トランザクション処理が適時・正確に完了していることを確認する。Confirm that all necessary inspections and CMMS transactions for incoming shipments are completed promptly and accurately.保守・生産・計画目的のための部品のキッティング・ステージング・払出しを管理する。Supervise kitting, staging, and delivery of materials for maintenance, production, and planning purposes.在庫最適化戦略を策定し、効率と費用対効果のバランスを確保する。Devise strategies to optimize inventory levels, ensuring efficiency and cost effectiveness.GMP 環境下での保管・管理基準を遵守し、倉庫セキュリティプログラムを継続的に点検・改善する。Comply with GMP storage and management standards, and continuously review and improve storeroom security programs.CMMS 管理・運用 / CMMS Administration & Operation専門知識を活かして CMMS システム(SAP PM 等)のスムーズな運用・プロセス・手順を確保する。Leverage subject matter expertise to ensure smooth operation of CMMS systems (SAP PM, etc.), processes, and procedures.保全エンジニア・計画担当者・保全技術者・校正技術者・ユーティリティオペレーター等への CMMS 利用教育・トレーニングを実施する。Educate and train maintenance engineers, planners/schedulers, maintenance technicians, calibration technicians, utility operators, and others on the use of CMMS.ワークフロー・CMMS システムのパフォーマンス・作業指示の完了状況を管理・監視する。Manage and monitor workflows, the performance of the CMMS system, and the completion of work orders.手順書・マニュアルに従い、資産台帳マスタデータおよび保全・校正記録を CMMS に入力・管理する。Follow procedures and manuals to enter and manage asset master data and maintenance/calibration records in the CMMS.CMMS のクエリを実行し、保全パフォーマンス指標を開発・公表する。Perform queries of the CMMS, develop, and publish maintenance performance metrics.CMMS へのアクセス権限申請を管理する。Manage access requests to the CMMS system.作業指示・資産・保全記録に関するステータスレポートを作成する。Create status reports for work orders, assets, and maintenance records.CMMS 障害・計画停止時には速やかに利用者へ周知し、紙ベースのバックアップ運用で業務継続を支援する。Communicate CMMS unavailability promptly and support business continuity by maintaining a paper-based backup work order management system during extended outages.社内外監査・査察のために資産台帳データおよび保全記録のレポートを作成・提供する。Retrieve and prepare reports of asset master data and maintenance records in support of internal and external audits and inspections.保全管理に関する社外保全委託先の管理を行う。Manage external contractors involved in maintenance-related activities.上長特命事項を遂行する。Carry out superior special matters.DIMENSIONS AND ASPECTSTechnical / Functional (Line) Expertise業務遂行に必要な手順書・指示書を読んで従うことができ、会話・文書でのコミュニケーション能力を有する。Can read and follow procedures and instructions necessary for business execution, and has strong communication skills in both verbal and written forms.Word・Excel 等の標準的なオフィスソフトウェアおよび SAP PM(または同等の CMMS)を扱える。Proficient in standard office software such as Word and Excel, as well as SAP PM or equivalent CMMS platforms.医薬品製造設備(製剤・充填・ユーティリティ等)の基本的な知識があることが望ましい。Knowledge of basic pharmaceutical manufacturing equipment (formulation, filling, utilities, etc.) is desirable.Leadership各個人の意見やニーズを尊重しつつ、効果的なコミュニケーションとフィードバックを行うことができる。目標に対する理解をチームで共有し、組織全体にわたって有意義な人間関係を構築する。自己成長を積極的に追求し、スキル向上と行動改善にコミットする。革新的なアイデアを採用し、複雑な問題を創造的に解決する姿勢を持つ。Decision-making and Autonomy在庫水準(Min/Max)の設定・見直しを自律的に行い、コスト・可用性のトレードオフを判断する。CMMS データの品質に関する問題を自律的に特定・是正し、上長にエスカレーションする判断ができる。KPI を踏まえたアクションプランを自ら策定し、継続的改善を推進する。Interaction保全・計画・調達・製造・品質管理・グローバルエンジニアリングの各部門と密接に連携し、シームレスな業務運営を実現する。対人スキルを持ち、チームの一員として効果的に働くことができる。Innovation在庫最適化・CMMS 活用・自動発注等の先進的なベストプラクティスを継続的に調査し、工場運営への導入を提案する。既存プロセスの非効率を評価し、改善方法を提案・推奨する。EDUCATION, BEHAVIOURAL COMPETENCIES AND SKILLS高専卒以上、工学・エンジニアリング・情報システム・サプライチェーン等の関連分野における学位または同等の実務経験製造業における設備保全・資材管理・倉庫管理のいずれかに関する実務経験(3年以上)CMMS の使用経験(SAP PM・Oracle JD Edwards・IBM Maximo・Blue Mountain RAM 等、いずれか一つ以上)英語力(業務文書の読み書きに対応できること) ※必須Word・Excel 等の標準オフィスツールの活用能力(データ集計・分析)分析力・論理的思考力・問題解決力マルチタスクが得意で、優先順位をつけながら複数業務を並行して遂行できる方GMP に関する基礎知識 ※有ると望ましい(医薬品・バイオテクノロジー・関連cGMP業界での経験があれば尚可)コンピュータ化システムバリデーション(CSV)の基礎知識 ※有ると望ましいTakeda Compensation and Benefits Summary:Allowances: Commutation, Housing, Overtime Work etc.Salary Increase: Annually, Bonus Payment: Twice a yearWorking Hours: Headquarters (Osaka/ Tokyo) 9:00-17:30, Production Sites (Osaka/ Yamaguchi) 8:00-16:45, (Narita) 8:30-17:15, Research Site (Kanagawa) 9:00-17:45Holidays: Saturdays, Sundays, National Holidays, May Day, Year-End Holidays etc. (approx. 123 days in a year)Paid Leaves: Annual Paid Leave, Special Paid Leave, Sick Leave, Family Support Leave, Maternity Leave, Childcare Leave, Family Nursing Leave.Flexible Work Styles: Flextime, TeleworkBenefits: Social Insurance, Retirement and Corporate Pension, Employee Stock Ownership Program, etc.Important Notice concerning working conditions:It is possible the job scope may change at the company’s discretion.It is possible the department and workplace may change at the company’s discretion.LocationsOsaka (Juso), JapanWorker TypeEmployeeWorker Sub-TypeRegularTime TypeFull time
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