キャップジェミニ株式会社の製薬製造生産系システムオートメーションエンジニア/リードManufacturing Automation Lead - Pharmaceutical Production Systems求人

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※「正式に応募する」は、職務経歴書、履歴書が必要です。個人設定よりご登録をお願いします。

尚、カジュアル面談は保証されているものではなく不成立になる場合もございますのでご了承ください。

仕事内容

私たちは製薬工場および各現場におけるオートメーションシステムの設計、実装、保守を担当し、医薬品製造プロセスの効率化と品質向上を目指しています。最新技術を駆使して製造設備を最適化し、GMP基準に従った品質管理システムを維持しながら、生産性の向上とコスト削減を実現します。このポジションでは、オートメーションコーディングやレシピの開発と実装、ヒストリアン構成の設計・実装・保守、ソフトウェア変更管理の実施、製造環境に合致したオートメーションソリューションの開発、MESのマスターバッチレコードの設計と実装を担当します。また、プロジェクトエンジニアリングとコントロールを行い、技術的ソリューションの特定や機能仕様書の準備、新規機器の検査、コミッショニング活動も行います。運用技術に関しては、OTシステムの管理、技術的トピックへのサポート、セキュリティとコンプライアンスの遵守を確保することが求められます。私たちは、優れたコミュニケーションスキルを持ち、柔軟に対応できる方を求めています。日本国内の出張が可能で、CSV経験または製造オートメーションの開発経験を持つことが重要です。プログラミングスキルやGMP経験があれば歓迎されます。

募集要項

勤務地	- 東京、リモートワーク（現時点で週の半分程度リモートワーク） - 国内クライアント拠点への出張の可能性あり
給与	-
勤務時間	-
休暇制度	-
待遇・福利厚生	-
リモートワーク	-
その他	- 応募要件: CSV（コンピュータシステムバリデーション）経験もしくは原薬製造または製剤製造におけるオートメーション/開発経験（5年）責任範囲を拡大し、能力を向上させるための対策を積極的に実施する前向きな姿勢優れたコミュニケーションスキル日本語（ビジネスレベル）、英語（ビジネスレベル）柔軟性ならびに情熱：必要に応じて日本国内の出張ができるかた - 望ましい経験: プログラミングスキル（PLC） GMP、IT/OT/PT管理経験

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