キャップジェミニ 株式会社の製薬製造 品質管理コンサルタント（規制・監査対応）Automation Quality Management Consultant - Pharmaceutical Manufacturing (Re求人
キャップジェミニ 株式会社
- 職種
- ―
- 年収
- ―
- エリア
- 東京
※「正式に応募する」は、職務経歴書 、履歴書 が必要です。個人設定よりご登録をお願いします。
尚、カジュアル面談は保証されているものではなく不成立になる場合もございますのでご了承ください。
仕事内容
私たちは、製薬業界における品質管理のエキスパートとして、クライアントの医薬品製造プロセスの品質保証と規制遵守を支援する役割を担っています。具体的には、GMP基準に準拠した品質管理システムの構築・維持・改善を主導し、内部および外部監査への対応や品質管理システムの評価、標準作業手順書（SOP）の作成・実装、GMPリスク評価の実施などが業務に含まれます。さらに、クライアントの品質管理部門と連携しながら、問題解決や継続的改善活動をリードすることで、製品品質を向上させ、患者の安全を確保します。私たちのもう一つの使命は、継続的改善の文化を促進しつつ、品質管理プロセスを最適化し、クライアントの競争力と規制環境における信頼性向上に寄与することです。業界特有の課題に対しては、革新的なソリューションを開発・提供し、当社のエンジニアリングアカデミーによる継続的な学習機会を活用して、医薬品製造の未来を形作ります。
募集要項
| 勤務地 | 東京、リモートワーク （現時点で週の半分程度リモートワーク） |
|---|---|
| 給与 | - |
| 勤務時間 | - |
| 休暇制度 | - |
| 待遇・福利厚生 | - |
| リモートワーク | - |
| その他 | - |
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