武田薬品工業株式会社のManager, Safety Management, Patient Safety ＆ Pharmacovigilance Japan求人

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※「正式に応募する」は、職務経歴書、履歴書が必要です。個人設定よりご登録をお願いします。

尚、カジュアル面談は保証されているものではなく不成立になる場合もございますのでご了承ください。

仕事内容

私たち、日本開発センターのファーマコビジランス（PV）部安全対策グループでは、日本国内での臨床試験と承認後に関する安全性業務を中心に活動しています。主な業務内容としては、臨床試験における安全対策の立案と関連文書の作成・レビュー、グローバル開発チームとの連携、治験薬に関する安全性評価、さらに治験薬の年次報告書や承認申請時の安全対策立案を担当します。また、市販後の安全対策として市販直後調査での安全性評価、安全性情報のシグナル／リスク評価、安全対策の立案、定期報告書の作成、再審査申請における安全性評価も行います。これらの業務は、グローバルのPV担当と連携しながら進め、グローバルチームと協議して対応します。

新薬の開発から市販後の一貫した安全対策戦略を実施することができるこの環境では、常に患者目線で中立かつサイエンスに基づいた安全対策の立案を行います。業務を通じて医学や薬剤に関する知識を深め、患者さんへの貢献を目指すことが求められます。私たちは、業界でも高いサイエンスレベルを誇り、フレンドリーで相談しやすい職場環境を提供します。急速に進行する開発プロジェクトに参加し、グローバルな視点で動き続けるダイナミックな業務に携わることができます。

募集要項

勤務地	Osaka, Ōsaka
給与	-
勤務時間	-
休暇制度	-
待遇・福利厚生	-
リモートワーク	-
その他	-

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