日本タタ・コンサルタンシー・サービシズ株式会社のグローバル製薬企業向けメディカルプロジェクトマネージャー(LS)求人
日本タタ・コンサルタンシー・サービシズ株式会社
- 職種
- ―
- 年収
- ―
- エリア
- 大阪
※「正式に応募する」は、職務経歴書 、履歴書 が必要です。個人設定よりご登録をお願いします。
尚、カジュアル面談は保証されているものではなく不成立になる場合もございますのでご了承ください。
仕事内容
部門紹介:
TCSのLife Sciences事業部は、製薬・医療業界向けサービスを展開する成長領域です。テクノロジーとライフサイエンスの融合により、お客様の事業変革を支援しています。グローバルネットワークと豊富な業界知見を活かし、医療・製薬業界の未来を共に創っています。
仕事内容:
TCSのLife Sciences事業部では、国内外の大手製薬企業に対し、ITサービスおよびBPOサービスを提供しています。
今回募集するポジションでは、グローバル製薬企業向けのメディカル業務プロジェクトにおいて、プロジェクトマネージャーとしてチームをリードしていただきます。海外メンバーとの協働を通じて、グローバル環境でのプロジェクト推進経験を積むことができます。
主な業務内容:
メディカル関連プロジェクトの進捗・品質・スケジュール管理
メディカルライターやプロジェクトメンバーのサポートおよびタスク管理
プロジェクト立ち上げに伴う手順書作成・運用設計
安全性定期報告書などの作成・レビュー支援
顧客および国内外のステークホルダーとの調整・コミュニケーション
業務改善やデジタル化（DX）推進プロジェクトへの参画
このポジションの魅力:
グローバル経験を積める
海外拠点と連携しながら業務を進めるため、日本にいながらグローバルビジネスを経験できます。
製薬業界の専門性を高められる
メディカルライティングや安全性情報管理領域の専門知識を活かしながら、さらに専門性を深めることができます。
DX推進に携われる
TCSの強みであるデジタル技術やAI活用による業務変革に触れ、最先端のDX知見を習得できます。
キャリアの幅が広がる
チームリードやプロジェクトマネージャーとして経験を積み、将来的には安全性管理責任者やより大規模なプロジェクトマネジメントポジションへのキャリアアップを目指せます。
応募資格
必須要件:
メディカルライティング、またはICSR処理の実務経験
製薬企業またはCROでの業務経験
医薬品開発プロセスや関連規制（GCP、ICH、GVP、GPSP等）の知識
プロジェクトマネジメント経験
歓迎要件:
製薬関連プロジェクトの管理経験
PBRER、PSUR、DSUR、再審査申請資料、RMPなどの作成経験
業務改善やDX推進、AI活用の経験
語学要件:
日本語：ネイティブレベル
英語：ビジネス上級～流暢レベル
■雇用形態
正社員/契約社員（契約社員の場合は、賞与昇給無し）
管理監督者分類：有(場合によって無)
試用期間：有（3か月）
残業手当：無
賞与：あり
昇給：都度
採用グレードに応じて裁量労働制を適用
(裁量同等手当：6万円～8万円/月)
■給与
月給：経験・能力など考慮の上、当社規程により決定
■勤務時間
9:00～18:00
■休日/休暇
年次有給休暇（初年度10日 ※入社日によって異なる場合有）、完全週休2日制（土曜日・日曜日）、祝日、年末年始、慶弔休暇、育児・介護休業
■福利厚生
保険：健康・厚生年金・雇用・労災保険
制度：財形貯蓄・確定拠出年金・カフェテリアプラン（選択型法人会員福利厚生サービス）
※財形貯蓄・確定拠出年金は正社員のみ対象
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